Entrepreneurship in the territories: is it the right time?
A la tête d'un important réseau de 600 établissements dans les secteurs sanitaire, médico-social, social, et de l'enseignement, la Croix Rouge Française emploie plus de 16 000 salariés et 70 métiers la composent dans des « instituts médico-éducatif, crèches, maisons de retraite, centres de réadaptation fonctionnelle, instituts de formation, centres d'hébergement d'urgence, missions Internationales… ».
Toutes ces structures, au cœur des enjeux de société, développent de nouveaux projets et travaillent à des solutions innovantes.
En nous rejoignant, vous partagerez notre engagement et notre éthique et développerez vos compétences.
L'établissement Centre des Massues bénéficie d'une implantation privilégiée au cœur de la région Auvergne-Rhône-Alpes et d'une position idéale à Lyon (5ème arrondissement). Il emploie 600 professionnels et propose une capacité d'accueil de 379 lits et places. Il décline une offre de soins innovante dans les domaines de la chirurgie orthopédique complexe, de la gériatrie, de la médecine, de la rééducation et de la réadaptation en passant par la réinsertion professionnelle et sociale.
L'établissement recrute un Attaché de Recherche Clinique H/F en CDD pour un an en temps partiel (20%) à pourvoir au plus tôt et jusqu'à décembre 2026!
L'Attaché(e) de Recherche Clinique (ARC) à temps partiel sera responsable des démarches administratives liées à la promotion des études cliniques. Il/elle assurera la conformité réglementaire, la gestion des documents, la coordination avec les différents intervenants, et le suivi administratif des études cliniques en garantissant la sécurité des patients, la qualité des données recueillies et le respect du protocole et de la réglementation.
Les missions?
1. Gestion Administrative :
- Préparer et soumettre les dossiers réglementaires nécessaires à la mise en place des études cliniques (protocole, consentement éclairé, fiches d'information, etc.).
- Assurer la communication avec les autorités compétentes (ANSM, CPP) pour les soumissions et les suivis des dossiers.
- Gérer et archiver les documents essentiels des études cliniques conformément aux exigences réglementaires et aux procédures opératoires de l'entreprise.
2. Coordination des Études :
- Collaborer avec les investigateurs et les centres cliniques pour assurer la mise en place des études.
- Assurer la liaison entre les promoteurs de l'étude, les investigateurs, les centres d'investigation et les autres parties prenantes.
- Participer à la planification et à l'organisation des réunions de suivi des études (monitoring, comités de pilotage, etc.).
3. Conformité Réglementaire :
- Veiller à ce que les études cliniques respectent les bonnes pratiques cliniques (BPC), les réglementations locales et internationales.
- Suivre et mettre à jour les fichiers de traçabilité des études (état d'avancement, documents de régulation, etc.).
4. Support Opérationnel :
- Aider à la rédaction et à la révision des documents de l'étude.
- Participer à la formation et à l'information des investigateurs et du personnel des centres cliniques.
- Contribuer à la résolution des problèmes administratifs et logistiques liés aux études cliniques.
5. Rapports et Documentation :
- Préparer les rapports d'avancement des études pour les équipes internes et les sponsors.
- Maintenir des bases de données à jour avec les informations pertinentes sur les études cliniques.
